ترجمه مقایسه¬های سیستماتیک تفکیک DNA ارگانیسم¬های اصلاح شده ژنتیکی و تصفیه توسط نانوذرات مغناطیسی با کارکرد مختلف
| دسته بندی | پژوهش ها |
| بازدید ها | 0 |
| فرمت فایل | docx |
| حجم فایل | 1382 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 16 |
نمونه ترجمه
خلاصه
استخراج DNA همیشه یک گام مهم و کلیدی در زمینه تحلیل زیستی برای تشخیص اسید نوکلئیک هدف است. روش استخراج آلی مبتنی بر حلال مرسوم، سمی و وقتگیر میباشد. در این کار، ما یک مطالعه سیستماتیک از نانوذرات مغناطیسی (MNPs) را به عنوان پروب برای استخراج DNA ژنومی گیاهان GMO گزارش نمودیم. نانوذرات مغناطیسی مختلف با سطح عاملدار با قطر قابل کنترل برای استخراج DNA از گیاهان GMO به طور مستقیم برای تشخیص استفاده شده است. مقایسه سیستماتیک نتایج به دست آمده در شرایط مختلف نشان داده که کربوکسیل تغییر یافته از نانوذرات مغناطیسی با قطر کوچکتر برای استخراج DNA ژنومی مناسب هستند. تشخیص موفق آمیز کیفی GMO و محصولات غیر GMO بر اساس DNA استخراج شده از نانوذرات مغناطیسی در این مقاله بحث شده است. با در نظر گرفتن مزایای استفاده از استخراج مغناطیسی، غیرسمیت، سهولت عملیات و توان سریع و بالا باعث شده که این تحقیق سیستماتیک نشان داده پتانسیل بسیار زیادی برای تدارک روش نظری برای کاربردهای عملی نانوذرات مغناطیسی دارد.
کلمات کلیدی: تشخیص DNA، استخراج DNA، گروههای عملکردی، ارگانیسمهای اصلاح شده ژنتیکی، نانوذرات مغناطیسی مغناطیسی.
Summary DNA extraction is always an important and key step in bioanalytical fields for target nucleic acid detection.
Traditional organic solvent-based extraction methods are toxic and time-consuming. In this work, we report
a systematic study of magnetic nanoparticles (MNPs) as probes for genomic DNA extraction from
genetically modified organism (GMO) plants. Different surface-functionalised MNPs with controllable
diameters have been used to extract the genomic DNA directly from GMO plants for detections. Systematic
comparison of the results obtained under different extraction conditions has indicated that carboxylmodified
MNPs with smaller diameters are more suitable for genomic DNA extractions. The successful
qualitative detection of GMO and non-GMO products based on the MNP extracted DNA is also achieved
and discussed in this article. In view of the advantages of magnetic extraction, such as nontoxicity, ease of
operation, and rapid and high throughput, this systematic research has demonstrated the great potential of
the method and provides theoretical guidance for practical MNP applications.
Keywords DNA detection, DNA extraction, functional groups, genetically modified organism, magnetic nanoparticles
بررسی حجیت آزمایش دی ان ای (DNA) در نفی نسب
| دسته بندی | فقه و حقوق اسلامی |
| بازدید ها | 4 |
| فرمت فایل | docx |
| حجم فایل | 63 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 15 |
بررسی حجیت آزمایش دی ان ای (DNA) در نفی نسب
چکیده
بیگمان شارع و قانونگذار نسبت به حفظ نسب اشخاص اهتمام ویژه ای داشته است ییتا جا ، که در فقـه امامیـه از ضـعیف تـرین ادله مانند قرعه نیز در موارد معینی برای اثبات نسب کمک گرفته شده است . بدین ترتیب ارزش و اعتبار روشهـای دقیـق علمـی همچون آزمایش دی ان ای در اثبات نسب روشن و آشکار است ، ولی نکته قابل تأمل اعتبارسـنجی چنـین روش هـایی در زمینـه نفی نسب است؛ چرا که شارع مقدس بر مبنای فلسفه حفظ و ثبات نظـام خـانواده، نسـبت بـه نفـی نسـب راه و هـای اعمـال آن سختگیری و دقت ویژهای اعمال کرده است. پژوهش حاضر به تحقیق درباره این مهم پرداخته اسـت کـه بـا توجـه بـه حصـری بودن راه نفی نسب به لعان، اطمینان حاصل از آزمایش دی ان ای در نفی نسب به لحاظ شرعی و قانونی فاقـد اعتبـار و حجیـت است.
واژگان کلیدی: نفی نسب، دی ان ای، اماره فراش، لعان.
| دسته بندی | زیست شناسی |
| بازدید ها | 0 |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | 371 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 16 |
ترجمه مقاله پلی فنولهای گیاهی ترکیبات مسی آندوژن را در لنفوسیتهای محیطی انسان بسیج می کنند که منجربه شکست اکسیداتیو DNA می شود: یک مکانیزم احتمالی برای خاصیت ضد سرطانی
به همراه متن اصلی انگلیسی مقاله
مقاله پلی فنولهای گیاهی ترکیبات مسی آندوژن را در لنفوسیتهای محیطی انسان بسیج می کنند که منجربه شکست اکسیداتیو DNA می شود یک مکانیزم احتمالی برای خاصیت ضد سرطانی به همراه ترجمه دقیق
کلید واژه ها : پلی فنولهای گیاهی , آزمون کامت، ترکیبت مسی آندوژن, کنش پرواکسیدانت.
دانلود ترجمه مقاله خالص سازی (تخلیص) DNA از سلولهای زنده
| دسته بندی | پژوهش ها |
| بازدید ها | 0 |
| فرمت فایل | docx |
| حجم فایل | 556 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 7 |
نمونه ترجمه
مهندس ژنتیکی، در زمانهای مختلف، نیاز به حداقل سه نوع مجزای DNA خواهد داشت. اول، DNA کل سلول که اغلب به عنوان یک منبع مواد مورد نیاز میباشد که ژنهای بدست آمده از آن باید شبیهسازی[1] شود. DNA کل سلول ممکن است DNA از یک محیط کشت باکتری، از یک گیاه، و یا سلولهای حیوانی باشد و یا از هر نوع ارگانیسم دیگر باشد که در حال مطالعه است. آن شامل DNA ژنومی ارگانیسم همراه با هر مولکول DNA اضافی، مانند پلاسمیدها باشد، که در حال حاضر وجود دارد.
نوع دوم DNA که مورد نیاز خواهد بود، DNA خالص پلاسمید است. تهیه DNA پلاسمید از یک محیط کشت از باکتری، مراحل اولیه مشابه مانند تخلیص DNA کل سلول دارد، با این تفاوت بسیار مهم که در برخی از مراحل که DNA پلاسمید باید از حجم عمدهای از DNA کروموزومی که در سلول هم وجود دارد، جدا شوند.
[1] -cloning
The genetic engineer will, at different times, need to prepare at least three distinct kinds of DNA. First, total cell DNA will often be required as a source of material from which to obtain genes to be cloned. Total cell DNA may be DNA from a culture of bacteria, from a plant, from animal cells, or from any other type of organism that is being studied. It consists of the genomic DNA of the organism along with any additional DNA molecules, such as plasmids, that are present.
The second type of DNA that will be required is pure plasmid DNA. The preparation of plasmid DNA from a culture of bacteria follows the same basic steps as purification of total cell DNA, with the crucial difference that at some stage the plasmid DNA must be separated from the main bulk of chromosomal DNA also present in the cell.
ترجمه مقاله افزایش شکستکی رشته ی دوتایی DNA، مسئول حساسیت جهش pso3-1 درSaccharomyces cerevisiae به پراکسید هیدروژن می شود
| دسته بندی | پژوهش |
| بازدید ها | 0 |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | 1341 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 16 |
ترجمه مقاله افزایش شکستکی رشته ی دوتایی DNA، مسئول حساسیت جهش pso3-1 درSaccharomyces cerevisiae به پراکسید هیدروژن می شود
اصل مقاله السیویر افزایش شکستکی رشته ی دوتایی DNA، مسئول حساسیت جهش pso31 درSaccharomyces cerevisiae به پراکسید هیدروژن می شود همراه ترجمه دقیق ان
چکیده
اندونوکلئاز Ш (Endo Ш) اشرشیا کلی[1] ، آنزیم کلیدی و ضروری برای حذف و برداشت پیریمیدین های اکسید شده و سایت های ناتوان[2] است. گرچه دو آنزیم هومولوگ endo Ш، Ntg1 و Ntg2، در ساکارومایسز سرویزیه پیدا شده است، این دو آنزیم زیاد نقشی در ترمیم DNA آسیب دیده اکسیداتیو در شرایط داخل بدن [3] ندارند. این موضوع بیان می دارد که فعالیت یا فعالیت های اضافی و یا مسیرهایی در پاسخ سلولی به صدمه ی DNA اکسیداتیو در مخمر وجود دارد. جهش pso3-1 S. cerevisiae، قبلاٌ نشان داده شده که به اثرات سمی پراکسید هیدروژن و پاراکوات[4] حساسیت دارد. در این جا ما نشان می دهیم که افزایش شکست DNA دورشته ای به احتمال زیاد اساس حساسیت سلول های جهش pso3-1 به H2O2 است. بنابراین نتایج ما، نشان دهنده ی دخیل بودن پروتئین Pso3 در محافظت از مخمر در برابر استرس اکسیداتیو بوده و احتمالاً توانایی دارد تا شکست رشته ی دو تایی DNA را ترمیم نماید. علاوه بر این ها، مکمل دفاع ترمیمی سلول های جهش یافته ی pso3-1 در E. coli آنزیم endo Ш است که مورد آزمایش قرار گرفته است. مشخص شد که ژن nth، در معرض جهش قرار گرفتن[5] را در مخمر کاهش داده و از DNA ی ژنومی مخمر در برابر شکست DNA ی القا شده توسط تیمار با H2O2 را مهار می کند. این موضوع ممکن است نشان دهنده ی درجه ی شباهت عملکردی میان دو پروتئین Pso3 و Nth باشد
[1] Escherichia coli
[2] abasic sites
[3] In vivo
[4] paraquat
[5] mutability