ترجمه اسید نوکلئیک مبتنی بر حسگر زیستی الکتروشیمیایی برای بررسی تسهیم شده عوامل زیستی
| دسته بندی | پژوهش ها |
| بازدید ها | 4 |
| فرمت فایل | docx |
| حجم فایل | 1682 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 78 |
نمونه ترجمه
چکیده نیاز به روشهای سریع، قابل اعتماد، خاص و حساس برای تشخیص عوامل بیماریزا با هزینه کم، کانون بسیاری از پژوهشهاست. برای پاسخگویی به انتظارات کاربران، روش تحلیلی برای شناسایی پاتوژن باید ویژگی تمایز بین باکتریهای مختلف، سازگاری برای تشخیص آنالیت های مختلف و حساسیت تشخیص باکتری درون خطی و به طور مستقیم در نمونه های واقعی بدون پیش غناسازی[1] داشته باشد. این دستگاه باید ساده و ارزان همچنین به راحتی طراحی و تولید شود. تسهیم[2] یا تشخیص به طور همزمان آنالیتهای متعدد، یکی دیگر از پیش نیازهای مهم برای شناسایی پاتوژن است. تکنولوژی (BIO) حسگر ادعا شده که این نیاز را رفع کرده است. در سال های اخیر انواع حسگرهای زیستی الکتروشیمیایی بر اساس شناسایی اسید نوکلئیک باکتری توسعه داده شدند. توسعه حسگرهای زیستی مبتنی بر DNA برای تشخیص توالی خاص اسید نوکلئیک شامل بیحرکتی بر روی سطح یک مبدل انتخابی، الیگونوکلئوتید با یک توالی خاص پایه به نام پروب ضبط است. توالی مکمل (هدف) در محلول نمونه توسط پروب از طریق واکنش هیبریداسیون شناخته میشود. ارزیابی میزان هیبریداسیون اجازه می دهد تا محلول نمونه شامل توالی مکمل از پروب باشد یا نباشد. مبدلهای الکتروشیمیایی توجه قابل توجه در رابطه با تشخیص هیبریداسیون DNA دریافت کردند. این مقاله یک مرور کلی از دو تسهیم آشکارسازی الکتروشیمیایی مختلف با استفاده از روش تشخیص پاتوژن با استفاده از اسید نوکلئیک توسعه یافته در آزمایشگاه نویسنده و بر اساس آرایه الکترود چاپ روی صفحه و در میکروسکوپ الکتروشیمیایی، به ترتیب میباشد.
[1] - preenrichment
[2] - Multiplexing
Abstract The need for rapid, reliable, specifi c, and sensitive methods of detecting
pathogens, at low cost, is the focus of a great deal of research. To meet expectations
of users, analytical methods for pathogen detection must have the specifi city to
distinguish between different bacteria, the adaptability to detect different analytes,
and the sensitivity to detect bacteria on-line and directly in real samples without
preenrichment. The device must also be simple and inexpensive to design and manufacture.
Multiplexing, or simultaneous detection of multiple analytes, is another
important prerequisites for pathogen detection. (Bio)sensor technology is claimed
to satisfy these requirements. In recent years various kinds of electrochemical biosensors
based on identifi cation of the bacterial nucleic acid have been developed.
The development of DNA-based biosensors for the detection of specifi c nucleic
acid sequences consists in the immobilization, onto the surface of a chosen transducer,
of an oligonucleotide with a specifi c base sequence called capture probe. The
complementary sequence (target) present in the sample solution is recognized and
captured by the probe through the hybridization reaction. The evaluation of the
extent of the hybridization allows one to conclude whether the sample solution contains
the complementary sequence of the probe or not. Electrochemical transducers
have received considerable attention in connection with the detection of DNA
hybridization. This paper will give an overview of two different multiplexed
electrochemical approaches of pathogen detection using nucleic acid developed in
author’s lab, and based on screen-printed electrode array and on scanning electrochemical
microscope respectively.